Pademoium(6):再亲一会
书迷正在阅读:【代号鸢|嘉诩|mob诩】珍宝 , 最近睡得很坏 , 蓝色鸢尾 , 男友非人类 , 禁区沉沦 , 仓氏呓语 , 情色大冒险(短篇合集) , 豚男 , 平等交易 , 【奥特曼】某天,成了三位殿下共同的妻子 , 每个世界浪一遍(快穿npp) , 南城旧事(NP)
以与水分子形成氢键。」 「ester不是氢键中氢的给T,但是因为氧有,所以ester可以是氧的受T。」 为了顺应黎昼的考试语言,他也开始将一些名词用英文去表述。 「类似的知识点应该在解释的那里也会涉及到,你可以多看看。」 想到她在书桌旁认真思考做题的样子,裴聿珩就感觉心里软了一片,嘴角也不自知地微微上扬。 “裴神!——我求你了!帮我看一下这题A-M的立T结构式要怎么画啊,我刚刚去问冯建宏结果被骂了呜呜呜呜......” 手机闪了一下,裴聿珩随手划过熄屏,走向了趴在桌上半Si不活的方瀚。 “这题最关键的一步其实是第一步的......也就是碘内酯化反应,即生成内酯A。你把A的结构写出来,这题就对了一大半。” “你看题目给你的这个反应,条件很温和,产物的C-I键容易继续修饰,也有较好立T选择X。如果用Br2代替I2,许多时候反应效果就不太好,会有二溴代的非关环副产物。 “从A到B的箭头代表着酸催化的内酯的醇解。我在看的时候也犹豫过Boc[1]会不会在此强酸条件下脱保护了,但你看后半部分的信息,至少直到G,Bo上,所以确定不用考虑脱保护。 “接着往后看,B到C是弱碱催化的醇与酸酐的酯化反应,而......消除反应,所以需要仔细考虑。I-与AcO-[2]是好的离去基团,在DBU[3]进攻的H需与离去基团反式共平面的条件下,C